Covid19 FloridaMIAMI (AP) — Florida superó las 50.000 muertes por coronavirus desde que comenzó la pandemia, informaron el jueves las autoridades sanitarias, más de una cuarta parte de las cuales ocurrieron este verano en medio de un fuerte aumento de las infecciones impulsado por la variante delta.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) han contabilizado 50.811 fallecimientos tras añadir más de 1.500 por COVID-19 reportados el jueves por el departamento de salud del estado. Esas muertes recién reportadas ocurrieron en distintas fechas en las últimas semanas.
Florida tiene la 11ª peor tasa de mortalidad per cápita entre los 50 estados, según los CDC. Nueva Jersey, Mississippi y Nueva York han registrado las peores tasas, pero Florida ha subido desde el puesto 17 en las últimas dos semanas.
En general, aproximadamente uno de cada 400 residentes de Florida que estaban vivos en marzo de 2020 ha muerto de COVID-19 desde entonces. Sólo el cáncer y las enfermedades cardíacas han provocado más fallecimientos entre los habitantes de Florida durante ese periodo, según estadísticas del departamento de salud del estado. Cada una de ellas provocó la muerte de unos 70.000 residentes.
El gobernador Ron DeSantis habló en tono sombrío cuando se le preguntó sobre el hecho de que el estado había superado las 50.000 muertes por COVID-19 durante una conferencia de prensa en Fort Lauderdale. Esta fue organizada para promover el uso de anticuerpos monoclonales, un tratamiento para las personas infectadas con la enfermedad que reduce las tasas de muerte y hospitalización si se administra a tiempo.
“Ha sido un año y medio realmente difícil”, reconoció DeSantis.
El gobernador republicano, que se ha opuesto a la imposición de las vacunas y del uso de mascarillas, dijo que la ola más reciente, que comenzó en junio, ha afectado a personas más jóvenes y sanas. Numerosos policías y bomberos han muerto a consecuencia de la enfermedad.
Acoso y amenazaCIUDAD DE MÉXICO (AP) — En otros países han jubilado a los médicos mayores, han convocado a los estudiantes de Medicina para ponerse al frente y han alentado al personal de salud agotado por la pandemia de COVID-19, pero en Nicaragua los médicos han sido acosados, amenazados y, en algunos casos, obligados a exiliarse por cuestionar el manejo de la pandemia.
Incluso, la vicepresidenta y primera dama, Rosario Murillo, ha acusado a los médicos de hacer “terrorismo sanitario” y de difundir “pronósticos y noticias falsas”, al informar que el COVID-19 se ha extendido mucho más de lo que reconocen las autoridades.
Mientras las organizaciones sanitarias internacionales advierten del aumento de las infecciones en Nicaragua y los médicos independientes piden una cuarentena voluntaria para frenar la propagación de la variante delta, el gobierno de Daniel Ortega, quien busca un cuarto mandato consecutivo, ha dejado claro que ese tipo de comentarios son inaceptables.
Grupos de médicos denuncian un número mucho mayor de contagios y muertes por COVID-19 y han criticado al gobierno sandinista por promover concentraciones masivas.
El Dr. Leonel Argüello, uno de los epidemiólogos más destacados del país, huyó recientemente de Nicaragua tras meses de acoso y amenazas.

Chile autorizaSANTIAGO (AP) — El Instituto de Salud Pública de Chile aprobó el lunes el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica china Sinovac en niños mayores de 6 años, anunció su director.
El uso del inmunizante chino, que debe ser ratificado por el Ministerio de Salud, fue autorizado por cinco votos a favor y uno en contra de una doctora que pidió contar con más antecedentes. Otros dos especialistas aprobaron su inoculación en mayores de 12 años, explicó el director del Instituto, el doctor Heriberto García.
Tras acoger la aprobación del Instituto de Salud Pública (ISP), el Ministerio de Salud debe decidir la forma en que se administrará la vacuna a los niños, considerando la disponibilidad del inmunizante chino, del cual han llegado 23,6 millones de dosis al país. Varios de los especialistas del ISP que autorizaron su uso sugirieron que se haga en forma escalonada, de mayor a menor edad, que es el método usado en los demás grupos etarios.
Los expertos que votaron, que incluían a los presidentes de las sociedades de pediatría e infectología, entre otras, analizaron un estudio del laboratorio Sinovac que inoculó a 500 menores de 3 a 17 años. En Chile la Universidad Católica desarrolla un ensayo clínico para estudiar el efecto del inmunizante en 4.000 niños de 3 a 17 años y que se encuentra en la fase final de reclutamiento.
García había anticipado que el ISP, además de conocer los datos del estudio chino publicados en la revista médica británica The Lancet, accedió a un manuscrito que indica que “el 100% de los niños sí produjo anticuerpos, lo que es muy bueno, porque permite terminar con la transmisión viral”.

creadoraLONDRES (AP) — Los refuerzos para extender la protección de las vacunas contra el COVID-19 podrían resultar innecesarios para muchas personas, dijo el viernes una de las principales científicas en la elaboración de la vacuna de AstraZeneca.
La profesora de la Universidad Oxford, Sarah Gilbert, declaró al diario The Telegraph que la inmunidad de la vacuna sigue siendo alta — incluso contra la variante delta. Si bien las personas de edad avanzada y aquellas con sistemas inmunes debilitados podrían requerir de refuerzos, el regimen estándar de dos aplicaciones brinda una protección a largo plazo para la mayoría de las personas, aseguró.
“Revisaremos cada situación; aquellos con sistemas inmunes comprometidos y los ancianos recibirán refuerzos”, comentó. “Pero no creo que necesitemos refuerzos para todos. La inmunidad es prolongada en la mayoría de las personas”.
Gilbert declaró en momentos en que se anticipa que la Comisión Conjunta de Vacunación e Inmunización, un panel de expertos que asesora al gobierno británico, emita una recomendación en los próximos días sobre el alcance de cualquier campaña de refuerzos de vacunación. El regulador médico de Gran Bretaña declaró el jueves que las vacunas de Pfizer y de AstraZeneca eran seguras como refuerzos.
El secretario de Salud de Gran Bretaña, Sajid Javid, dijo que anticipa que la campaña de refuerzos inicie a finales de este mes.
Gilbert declaró que la prioridad a nivel mundial debería ser la de llevar más vacunas a los países con un suministro limitado.
“Necesitamos llevar las vacunas a los países que hasta el momento tienen a pocas personas vacunadas”, comentó. “Tenemos que hacer un mejor trabajo en este aspecto. La primera dosis tiene el mayor impacto”.
EU AstrazenecaBRUSELAS (AP) — La Unión Europea y la farmacéutica AstraZeneca, que fabrica una de las vacunas contra el COVID-19, anunciaron el viernes un acuerdo para poner fin a una perjudicial batalla legal por la lentitud con la que la firma anglosueca entregó el fármaco al bloque.
La Comisión Europea dijo que AstraZeneca hizo un “compromiso firme” para entregar un total de 300 millones de dosis hasta marzo del próximo año, como reflejaba el acuerdo de compra anticipada firmado por las dos partes hace un año. Por el momento se han suministrado ya alrededor de 100 millones de dosis.
El acuerdo implica que el fabricante de vacunas proporcione 135 millones de dosis para finales de este año además de 65 millones adicionales en el primer trimestre de 2022. Los 27 estados miembro de la UE recibirán “entregas regulares” y descuentos si éstas se demoran.
AstraZeneca estaba considerado un pilar clave de la campaña de vacunación comunitaria, y la disputa legal sobre las obligaciones de entrega empañó su imagen luego de que sus vacunas se viesen ligadas a una serie de inusuales problemas de coagulación. La Comisión insiste en que no hay ningún problema con la calidad del fármaco desarrollado en colaboración con la Universidad de Oxford.
AstraZeneca es también un puntal en la estrategia global para llevar las vacunas a los países más pobres. Es más barata y fácil de utilizar que las de Pfizer-BioNTech y Moderna y ha recibido autorización para su uso en más de 50 países. El regulador estadounidense sigue evaluándola.
En junio, un tribunal belga decretó que AstraZeneca había cometido un “incumplimiento grave” de su contrato con la UE. La farmacéutica dijo entonces que el fallo demostraba que “cumplió totalmente su acuerdo” con la Comisión Europea.
El vicepresidente ejecutivo de la unidad de negocios biofarmacéuticos de AstraZeneca, Ruud Dobber, señaló en un comunicado el viernes que estaba “muy satisfecho por haber podido alcanzar un acuerdo común que nos permite avanzar y trabajar en colaboración con la Comisión Europea para ayudar a superar la pandemia”.
AstraZeneca afirmó que, junto a sus socios, ha distribuido más de 1.100 millones de dosis de su vacuna en más de 170 países, y que aproximadamente dos tercios fueron a países con ingresos medios o bajos.

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